Egy Baba Született Az Egyesült Államokban, Nagyon Ritka Koponya -rendellenességgel

Videó: Egy Baba Született Az Egyesült Államokban, Nagyon Ritka Koponya -rendellenességgel

Videó: Egy Baba Született Az Egyesült Államokban, Nagyon Ritka Koponya -rendellenességgel
Videó: The Vietnam War: Reasons for Failure - Why the U.S. Lost 2024, Március
Egy Baba Született Az Egyesült Államokban, Nagyon Ritka Koponya -rendellenességgel
Egy Baba Született Az Egyesült Államokban, Nagyon Ritka Koponya -rendellenességgel
Anonim
Egy csecsemő született az Egyesült Államokban a koponya nagyon ritka rendellenességével - mutáció, koponya, agy, csecsemő
Egy csecsemő született az Egyesült Államokban a koponya nagyon ritka rendellenességével - mutáció, koponya, agy, csecsemő

Charlotte Putt Wisconsinból született egy rendkívül ritka Sprintzen-Goldberg szindróma … A világon csak körülbelül 50 ilyen beteg van.

A szindróma veszélyes rendellenességek egész sorát foglalja magában, beleértve a gyenge izmokat, a szív rendellenességeit, a csontok deformációit, a fejlődés késését, a lágyéki és köldöksérveket.

Charlotte -ban ezt elsősorban a koponya rendellenes fejlődése fejezi ki, a koponya csontjai lapítottak és felfelé nyúlnak, illetve az agy is.

Image
Image

Az orvosok egyike sem gyanította a gyermek ilyen súlyos állapotát a szülés pillanatáig, bár tudtak a koponya deformációjáról. Amikor a lány megszületett, legalább pár napot kapott az életre. A baba azonban túlélte.

Tammy Puttnak, Charlotte édesanyjának már három gyermeke van, és mindannyian rendellenességek nélkül születtek. Amikor megtudta lánya diagnózisát, zavart volt, és szinte azt kívánta, bárcsak meghalna a gyermek, és ne szenvedjen.

Image
Image

Tammi azonban gyorsan megtanulta gondoskodni az újszülöttről, és most csodálatos lánynak és igazi harcosnak nevezi.

Charlotte 2017 februárjában született, és nem is sírt. Azonnal életmentő készülék alá helyezték, és mindenki azt gondolta. hogy négy órát sem fog élni.

Image
Image

Nemrég lett 2 éves. Az évek során 10 műtéten esett át. beleértve a torokműtétet is, ahol új légcsövet hoztak létre, hogy önállóan lélegezzen.

"Az orvosok még mindig nem tudják, hogyan kell megbirkózni egy ilyen nehéz betegséggel, mint Charlotte -é. Nem fog tartani, de most, látva a fejlődését, remélem a legjobbakat."

Tammi azt mondja, hogy soha nem látta magát különleges szükségletű gyermek anyjának (ahogy a fogyatékkal élőket Nyugaton hívják). Ő és családtagjai örültek, hogy Charlotte túlélte, de még mindig csodálkoznak súlyos betegségén, és nem tudják, milyen jövő vár rá.

Ajánlott: