2024 Szerző: Adelina Croftoon | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 02:11
Charlotte Putt Wisconsinból született egy rendkívül ritka Sprintzen-Goldberg szindróma … A világon csak körülbelül 50 ilyen beteg van.
A szindróma veszélyes rendellenességek egész sorát foglalja magában, beleértve a gyenge izmokat, a szív rendellenességeit, a csontok deformációit, a fejlődés késését, a lágyéki és köldöksérveket.
Charlotte -ban ezt elsősorban a koponya rendellenes fejlődése fejezi ki, a koponya csontjai lapítottak és felfelé nyúlnak, illetve az agy is.
Az orvosok egyike sem gyanította a gyermek ilyen súlyos állapotát a szülés pillanatáig, bár tudtak a koponya deformációjáról. Amikor a lány megszületett, legalább pár napot kapott az életre. A baba azonban túlélte.
Tammy Puttnak, Charlotte édesanyjának már három gyermeke van, és mindannyian rendellenességek nélkül születtek. Amikor megtudta lánya diagnózisát, zavart volt, és szinte azt kívánta, bárcsak meghalna a gyermek, és ne szenvedjen.
Tammi azonban gyorsan megtanulta gondoskodni az újszülöttről, és most csodálatos lánynak és igazi harcosnak nevezi.
Charlotte 2017 februárjában született, és nem is sírt. Azonnal életmentő készülék alá helyezték, és mindenki azt gondolta. hogy négy órát sem fog élni.
Nemrég lett 2 éves. Az évek során 10 műtéten esett át. beleértve a torokműtétet is, ahol új légcsövet hoztak létre, hogy önállóan lélegezzen.
"Az orvosok még mindig nem tudják, hogyan kell megbirkózni egy ilyen nehéz betegséggel, mint Charlotte -é. Nem fog tartani, de most, látva a fejlődését, remélem a legjobbakat."
Tammi azt mondja, hogy soha nem látta magát különleges szükségletű gyermek anyjának (ahogy a fogyatékkal élőket Nyugaton hívják). Ő és családtagjai örültek, hogy Charlotte túlélte, de még mindig csodálkoznak súlyos betegségén, és nem tudják, milyen jövő vár rá.
Ajánlott:
A Novoszibirszki Orvosok Segítettek Egy Nagyon Ritka Eltűnő Csont Szindrómában Szenvedő Betegnek
Október végén a Novoszibirszk Szövetségi Idegsebészeti Központ orvosai megmentettek egy 58 éves férfit, aki ritka betegségben szenved-Gorham-Stout-szindrómában, amely a csontszövet pusztulásához vezet. Ezt a betegséget eltűnő csont szindrómának is nevezik. Az NGS.NOVOSTI Novosibirsk szerint az Ordynszkij kerületből származó Alekszandr Tolsztikovnak először egy kis gödröcske volt a feje hátsó részén, és valamivel később a nyakszirtje egyszerűen eltűnt. Az orvostudományban csak mintegy 200 esetet írtak le
Az Egyesült Államokban Megmagyarázhatatlanul Nő A Ritka Magzati Deformitás Terhesség
Az Egyesült Államokban tovább nő a ritka anomália diagnózisának eseteinek száma, amelyet az agy és a koponyacsontok hiánya jellemez a magzatban. Amerikai szakértők elismerik, hogy még nem tudják megérteni ennek a jelenségnek az okait. Az NBC News szerint tavaly júliusban az Egyesült Államok Egészségügyi Minisztériuma jelentést tett közzé, amely szerint 2010 januárjától 2013 januárjáig 23 ritka diagnózis esetét regisztráltak három Washington megyében - Yakima, Franklin és Benton
Az 1920 -as években Egy Ember és Egy Csimpánz Hibridje Született Az Egyesült Államokban
Dr. Gordon Gallup evolúciós pszichológus bejelentette, hogy egy ember-csimpánz hibridet hoztak létre egy floridai Orange Park laboratóriumban közel 100 évvel ezelőtt. [hirdetés] A The Sunnak adott interjújában a 77 éves Gallup elmondta, hogy a borjú, a csimpánzok és az emberek hibridje, egy speciális kutatóintézetben született. A kölyök valahol az 1920 -as években született, és ez azután történt, hogy egy csimpánz nőstényt mesterségesen végeztek
Az Egyesült Államokban Egy Sofőr Egy Nagy Fehér Csillogó Labdát Vett Fel Az úton, Amely Majdnem Nekiütközött
A 22 éves Andrew Hearn egyedülálló felvételt készített egy szokatlan jelenségről, amellyel a Maryland -i országúton haladva találkozott. Egy titokzatos és fényesen csillogó fehér golyó haladt az úton a vezető felé, és nagyon közel úszott az autójához. A videóban (lásd alább) úgy tűnik, hogy még egy kicsit, és a labda az autóba ütközne. Andrew éjszaka, 3.45 körül vezetett, és egy fényes golyó úgy világította meg az utat, mint egy nagyvárosi lámpa. Ugyanakkor a srác szerint ezen a vidéki úton ő volt az egyetlen
Egy Normális Testmagasságú Házaspárnak 4 Gyermeke Közül 3 -ban Született Egy Ritka Törpe Forma
Az esélye annak, hogy a családja Morquio -szindrómás gyermeket szül, 1 a 250 ezer közül. Hihetetlenül kicsi annak az esélye, hogy egy párnak akár három babája is lesz ezzel a szindrómával. Pedig pontosan ez történt a Delaware -i Newark Rea családjával. A Morqui -szindróma örökletes betegség, amelyet a csontváz súlyos deformitása jellemez. A Morquio -szindrómás (más néven IV. Típusú Mucopoliszaccharidosis) személy örökre alacsony marad, ráadásul gyakran torz arcvonásokkal