Kétfejű Embriót Találtak Egy Cápa Méhében

Tartalomjegyzék:

Videó: Kétfejű Embriót Találtak Egy Cápa Méhében

Videó: Kétfejű Embriót Találtak Egy Cápa Méhében
Videó: Kétfejű cápa (teljes film magyarul) # iratkozzfel 2024, Március
Kétfejű Embriót Találtak Egy Cápa Méhében
Kétfejű Embriót Találtak Egy Cápa Méhében
Anonim

Egy kétfejű hal megjelenhet genetikai rendellenességek nélkül - a megfelelő időben, az embrió sejtjei ismét megosztottak vagy rossz helyre költöztek. Az ilyen hibák meglehetősen ritkák, de nem lehetetlenek

Kétfejű embriót találtak egy cápa méhében-cápa, mutáns, két fej, kétfejű, embrió
Kétfejű embriót találtak egy cápa méhében-cápa, mutáns, két fej, kétfejű, embrió

Az ilyen rendellenességek meglehetősen ritkák, ezért az új eset külön tudományos cikket kapott a Journal of Fish Biology folyóiratban. A Michigani Állami Egyetem kutatói elmagyarázzák, hogy a tudósok gyakrabban találkoznak kétfejű gyíkokkal és kígyókkal, de ez lehet, hogy nem tükrözi a valós képet.

"Ezeket az állatokat"-mondja Michael Wagner, egyetemi adjunktus és a felfedezés társszerzője-, gyakran fogságban tenyésztik, így az anomáliák előfordulása könnyebben észlelhető."

A cápák a kígyókkal és a gyíkokkal ellentétben nagyon ritkán szaporodnak emberek előtt, a kétfejű egyedek általában nagyon rövid ideig élnek, és nem nőnek fel felnőttkorukig.

A leírt példányt az egyik halász elővette, aki fogott egy nőstény bika cápát és kinyitotta a méhét. Ezek a nagy halak élőlények, egyszerre akár 13 sütögetésük is van, és a hal hossza születéskor körülbelül 60 cm (egy felnőtt 3,5 méter).

Image
Image

A kétfejű mintát eljuttatták a kutatókhoz, és nem is merték kinyitni az egyedi leletet: hogy épségben és biztonságban tartsák, a biológusok mágneses rezonancia képalkotót használtak.

A tomográfia két különböző szív, gyomor és természetesen az összes fenti szerv jelenlétét mutatta ki. De ennek az egyednek (vagy egyéneknek) a farka gyakori volt - az ilyen ritka példányok részletes tanulmányozása segíthet megérteni az embrionális fejlődés általános mintáit, és nemcsak rendellenes, hanem teljesen normális élettani folyamatokra is fényt deríthet.

A gyümölcslegyek genetikai vizsgálatai, amelyeknél a szemek helyett egykor extra lábak voltak, lehetővé tették olyan gének felfedezését, amelyek felelősek mind a fej -farok tengely, mind az embriók finomabb osztódásának meghatározásáért - a Hox gének felelősek például az ujjak fejlődéséért a végtagokat.

Az ökológiának semmi köze hozzá

Wagner külön figyelmeztet arra, hogy a leletet ne kösse össze a környezetszennyezéssel. Igen, a halat a Mexikói -öbölben fogták, ahol az olajszennyezés korábban történt. De az "után" nem azt jelenti, hogy "ennek eredményeként" - mint már említettük, sok állat rendszeresen szül ilyen kétfejű kölyköket és a legkedvezőbb körülmények között.

Sőt, még az embereknél is a megtermékenyített petesejtek körülbelül harmada elhagyja a méhet anélkül, hogy beilleszkedne a falába - ennek oka többek között a fejlődési rendellenességek; minden állat, beleértve téged és engem is, beépített természetes védekező mechanizmussal rendelkezik a kritikus fejlődési hibák ellen.

Egyébként az olyan veleszületett rendellenességek, mint a kétfejűség vagy a szabálytalan végtagok, nem feltétlenül mutációk. Ezenkívül a mutációk nem azonosak az örökletes rendellenességekkel, ezért a szöveg fölött egyetlen mondatot sem fog látni a "tudósok által fogott mutáns cápáról". Kezdjük a mutációval, mint a legnépszerűbb fogalommal.

Image
Image

Kik a mutánsok? Veletek vagyunk

A mutációk a DNS olyan változásai, amelyek egyáltalán nem olyan ritkák, mint általában vélik - minden újszülött gyermek körülbelül ötven, 3,5 milliárd bázispárral rendelkezik; a legtöbb mutáció ártalmatlan, és semmilyen módon nem nyilvánul meg.

Más része káros vagy halálos, de néhány, éppen ellenkezőleg, előnyös. Vagy, ami szintén meglehetősen gyakori, bizonyos körülmények között előnyös lehet. Az afrikaiaknak például gyakran van olyan génjük, amely növeli a malária elleni rezisztenciát, de növeli a sarlósejtes betegség kockázatát is.

Minden gén többféle változatban létezik (allél, ahogy a genetikusok mondják), és gyakran lehetetlen megmondani, melyik a "jobb". Malária vagy vérszegénység kockázata - melyik a rosszabb? Nagy a valószínűsége a melanóma vagy a D -vitamin hiányának?

A ma már szerencsétlen gének egy része, amelyek meghatározzák, mondjuk, az Alzheimer-kórra való fogékonyságot, ezer évvel ezelőtt megmenthetne egy rég elfelejtett betegségtől, és a Dél-Afrika lakosságára ható természetes szelekció aligha javasolta letelepedésüket a felhős északi országokban.

Honnan jön a csúfság?

Egy kétfejű hal megjelenhet genetikai rendellenességek nélkül - a megfelelő időben, az embrió sejtjei ismét megosztottak vagy rossz helyre költöztek. Az ilyen kudarcok ritkák, de nem lehetetlenek; valószínűségüket növeli bizonyos vegyi anyagoknak való kitettség - a hírhedt példa a talidomid katasztrófa. Nagyon fontos megérteni, hogy az ilyen jogsértések nem örökölhetők!

Öröklődés mutációk nélkül

Újabban a genetikusok megkülönböztetik az örökletes és a genetikai betegségeket. Minden sejtünk pontosan azonos génkészlettel rendelkezik, de minden egyes szövetben csak azokat a géneket tartalmazza, amelyek szükségesek a konkrét feladatokhoz - a szívsejteknek egyáltalán nincs szükségük a májsejtek enzimeire, vagy még inkább az osteocyták kemény héjára, csontszöveti sejtek. Minden gén be- vagy kikapcsolható a reverzibilis (a mutációkkal ellentétben!) Miatt. A DNS kémiai módosítása vagy a kromoszómafehérjék átrendeződése.

Ezek a "kapcsolók" öröklődnek, és bebizonyosodott, hogy bizonyos esetekben az ilyen öröklődés bizonyos betegségek fokozott kockázatához vezet. A terhesség alatti anyai dohányzás nemcsak a csecsemőnél, hanem az unokáknál is növelheti az asztma kockázatát - legalábbis hasonló hatást mutattak ki patkányokon.

Ajánlott: